ГОСТы, стандарты, нормы, правила

Поиск по ГОСТам и стандартам

Сортировать по дате по релевантности

расширенный поиск

Где

Слова

расположены относительно друг друга:
подряд
в одном предложении
не очень далеко ?

расположены на странице:

где угодно
в заголовке

употреблены в тексте:

в любой форме
точно так, как в запросе

В результатах поиска показывать ссылок на странице

Классификация, номенклатура и общие нормы

Название	Описание	Статус
ГОСТ Р 53022.1-2008	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований	Принят
ГОСТ Р 53022.2-2008	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)	Принят
ГОСТ Р 53022.3-2008	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов	Принят
ГОСТ Р 53022.4-2008	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации	Принят
ГОСТ Р 53079.1-2008	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования	Принят
ГОСТ Р 53079.2-2008	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель	Принят
ГОСТ Р 53079.3-2008	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований	Принят
ГОСТ Р 53079.4-2008	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа	Принят
ГОСТ Р 53133.1-2008	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях	Принят
ГОСТ Р 53133.2-2008	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов	Принят
ГОСТ Р 53133.3-2008	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований	Принят
ГОСТ Р 53133.4-2008	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций	Принят
ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования	Принят
ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными	Принят
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию	Принят
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации	Принят
ГОСТ Р ИСО 10993.10-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993.11-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия	Принят
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993.13-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий	Принят
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2001	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов	Действует
ГОСТ Р ИСО 10993.16-99	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания	Действует
ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008	Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования	Действует
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008	Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний	Действует
ГОСТ Р ИСО 14971-2006	Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям	Действует
ГОСТ Р ИСО 14971.1-99	Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям	Заменен
ГОСТ Р ИСО 15189-2006	Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности	Действует
ГОСТ Р ИСО 15193-2007	Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений	Действует
ГОСТ Р ИСО 15194-2007	Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов	Действует
ГОСТ Р ИСО 15195-2006	Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений	Действует
ГОСТ Р ИСО 17511-2006	Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам	Действует
ГОСТ Р ИСО 18153-2006	Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам	Действует
ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008	Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий	Действует
ГОСТ Р ИСО/ТС 19218-2008	Изделия медицинские. Структура кодов видов и причин неблагоприятных событий	Действует

Справочник ГОСТов, ТУ, стандартов, норм и правил. СНиП, СанПиН, сертификация, технические условия