Справочник по ГОСТам и стандартам
Новости Аналитика и цены Металлоторговля Доска объявлений Подписка Реклама
   ГОСТы, стандарты, нормы, правила
 

ГОСТ 18172-80
Пигмент желтый железоокисный. Технические условия

ОбозначениеГОСТ 18172-80
Заглавие на русском языкеПигмент желтый железоокисный. Технические условия
Заглавие на английском языкеYellow iron oxide. Specifications
Дата введения в действие01.01.1981
ОКС87.060.10
Код ОКП232242
Код КГСЛ18
Код ОКСТУ2322
Индекс рубрикатора ГРНТИ6165
Аннотация (область применения)Настоящий стандарт распространяется на желтый железоокисный синтетический неорганический пигмент, представляющий собой моногидрат окиси железа
Вид стандартаСтандарты на продукцию (услуги)
Вид требованийДокумент имеет отметку *
Обозначение заменяемого(ых)ГОСТ 18172-72
Нормативные ссылки на: ISOISO 1248:1974
Нормативные ссылки на: ГОСТГОСТ 9.032-74; ГОСТ 199-78; ГОСТ 3118-77; ГОСТ 3134-78; ГОСТ 3760-79; ГОСТ 3769-78; ГОСТ 4212-76; ГОСТ 4478-78; ГОСТ 6589-74; ГОСТ 6709-72; ГОСТ 7931-76; ГОСТ 8784-75; ГОСТ 9070-75; ГОСТ 9980.1-86; ГОСТ 9980.2-86; ГОСТ 9980.3-86; ГОСТ 9980.4-86; ГОСТ 9980.5-86; ГОСТ 10398-76; ГОСТ 10652-73; ГОСТ 14192-77; ГОСТ 16872-78; ГОСТ 16873-78; ГОСТ 17537-72; ГОСТ 19433-88; ГОСТ 21119.1-75; ГОСТ 21119.2-75; ГОСТ 21119.3-75; ГОСТ 21119.4-75; ГОСТ 21119.8-75; ГОСТ 22867-77; ГОСТ 24104-88
Нормативные ссылки на: ПрочиеСП 554-65
Управление Ростехрегулирования320 - Управление стандартизации и сертификации сырья и материалов
Разработчик МНДРоссийская Федерация
Межгосударственный ТК221 - Пигменты, лакокрасочные материалы воднодисперсионные, судового и строительного назначения
Дата последнего издания01.10.1986
Номер(а) изменении(й)переиздание с изм. 1
Количество страниц (оригинала)13
Организация - РазработчикЧелябинский филиал ГИПИ ЛКП
СтатусДействует

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ПИГМЕНТ ЖЕЛТЫЙ ЖЕЛЕЗООКИСНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 18172-80

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПИГМЕНТ ЖЕЛТЫЙ ЖЕЛЕЗООКИСНЫЙ

Технические условия

Yellow iron oxide.
Specifications

ГОСТ
18172-80

Взамен
ГОСТ 18172-72

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 31 января 1980 г. № 494 срок введения установлен

с 01.01.81

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 13.11.85 № 3594 срок действия продлен

до 01.01.91

 

Настоящий стандарт распространяется на желтый железо-окисный синтетический неорганический пигмент, представляющий собой моногидрат окиси железа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Желтый железоокисный пигмент в зависимости от цвета и применения должен выпускаться следующих марок, указанных в табл. 1.

Марка

Назначение

Ж-0

Лакокрасочные материалы для покрытий высокой атмосферостойкости и с высокими декоративными свойствами (класс покрытий ); художественные краски, а также высококачественные изделия кожевенной, бумажной, керамической и резиновой промышленности

Ж-1

Лакокрасочные материалы для покрытий повышенной атмосферостойкости с хорошими декоративными свойствами (класс покрытия ); художественные краски, а также для керамической, кожевенной, бумажной и резиновой промышленности

Ж-2

Лакокрасочные материалы, эксплуатируемые в атмосферных условиях и внутри помещения, а также для строительной промышленности

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.2. Пигменты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.3. Образцы цвета и красящей способности утверждаются в установленном порядке.

1.4. По физико-химическим показателям пигмент должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

Наименование показателя

Норма для марки

Метод испытания

Ж-0

Ж-1

Ж-2

Высший сорт ОКП
23 2242 0102

Первый сорт ОКП
23 2242 0103

ОКП
23 2242 0200

ОКП
23 2242 0300

1. Цвет

 

 

 

 

а) инструментальный метод определения - полное цветовое различие DЕ, не более

6

6

6

6

По ГОСТ 16873-78 и п. 4.2 настоящего стандарта

 

 

 

 

 

 

б) визуальный метод определения

В пределах допусков цвета паст, утвержденных образцов каждой марки

 

2. Массовая доля соединений железа в пересчете на Fe2O3, %, не менее

87

86

85

84

3. Массовая доля веществ, растворимых в воде, %, не более

0,3

0,5

0,8

По ГОСТ 21119.2-75 и п. 4.4 настоящего стандарта

4. Массовая доля летучих веществ, %, не более

0,5

1,0

1.5

По ГОСТ 21119.1-75 и п. 4.5 настоящего стандарта

5. рН водной суспензии

4,5 - 7,0

4,0-7,0

4,0-7,0

По ГОСТ 21119.3-75

6. Диспергируемость за 30 мин, мкм, не более

15

20

25

25

По п. 4.6

7. Маслоемкость, г/100 г пигмента

30 - 50

35-60

35-60

По ГОСТ 21119.8-75 и п. 4.7 настоящего стандарта

8. Укрывистость, г/м2, не более

15

20

20

По ГОСТ 8784-75 и п. 4.8 настоящего стандарта

9. Относительная красящая способность, %, не менее

100

95

95

По ГОСТ 16872-78 и п. 4.9 настоящего стандарта

10. Остаток после мокрого просеивания на сите с сеткой 0063, %, не более

0,01

0,08

0,20

0,30

По ГОСТ 21119.4-75 и п. 4.10 настоящего стандарта

Остаток после сухого просеивания на сите с сеткой 016, %, не более

0,05

0,05

Не нормируется

По ГОСТ 21119.4-75 и п. 4.11 настоящего стандарта

Примечание. Марка Ж-0 может быть переведена в марку Ж-1, а марка Ж-1 в Ж 2 при отклонении одного из показателей до нормы низшей марки при условии сохранения цвета лучшей марки, а маслоемкости низшей марки. Норма по показателю 'диспергируемость' не является браковочной до 01.01.93. Определение обязательно с 01.01.91.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Пигмент пожаро- и взрывобезопасен.

2.2. Предельно допустимая концентрация пигмента в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м3 класс опасности 4.

2.3. При производстве пигмента и в производственных помещениях, в которых используется этот пигмент, необходимо соблюдать «Санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию» № 554-65, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 9980.1-86.

Относительную красящую способность и маслоемкость пигмента определяют периодически по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2. Показатель «остаток после сухого просеивания» по пункту 11 табл. 2 нормируется для пигмента, предназначенного для резиновой промышленности.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1. Отбор проб - по ГОСТ 9980.2-86.

. Определение цвета

4.2.1. Инструментальный метод

Полное цветовое различие DЕ определяют в пасте по ГОСТ 16873-78 на приборах типа «Радуга», «Спектротон» или «Пульсар» при геометрии измерения диф/8° с учетом зеркальной составляющей, при этом для получения пасты берут 3,00 г пигмента и 3,0-4,0 см3 льняного масла.

В качестве образца сравнения используют пасты образцов цвета желтого железоокисного пигмента каждой марки, светлый допуск, утвержденные в установленном порядке. Допускается в качестве образца сравнения использовать пасту образца цвета желтого железоокисного пигмента, согласованного с конкретным потребителем.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,5. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±1,5 при доверительной вероятности 0,95. Окончательный результат округляют до целого числа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.2. Визуальный метод

При визуальной оценке цвет пигмента определяют в пасте в полном тоне по ГОСТ 16873-78 относительно паст двух утвержденных образцов каждой марки, при этом для получения пасты берут 0,3 - 0,4 см3 льняного масла.

При разногласиях определение проводят инструментальным методом.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

. Определение массовой доли железа в пересчете на Fe2O3

4.3.1. Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч. д. а., разбавленная 1:1.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, ч. д. а., с массовой долей кислоты в растворе, 5 %.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 с массовой долей аммиака 10 %.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч. д. а., насыщенный раствор.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, ч. д. а., с массовой долей в растворе 2 %.

Стандартный раствор Fе с массовой концентрацией 1 мг/см3 готовят по ГОСТ 4212-76.

Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации с (С10Н14О8N2Nа220)=0,05 моль/дм3 (0,05 М); готовят и сохраняют раствор по ГОСТ 10398-76, разд. 3. Допускается приготовление из фиксанала.

Бумага индикаторная универсальная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или весы аналогичного типа.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.3.2а. Определение массы железа, соответствующей 1 см3 раствора трилона Б

50 см3 стандартного раствора железа помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и разбавляют водой до 100 см.

Массу железа (А) в граммах, соответствующую 1 см3 раствора трилона Б, вычисляют по формуле

,

где V1 - объем стандартного раствора железа, взятый для титрования, см3,

V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

т - масса железа в 1 см3 стандартного раствора, г.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

. Проведение испытания

0,1000 г пигмента, высушенного при (105 ± 5) °С в течение 2 ч, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 30 см3 раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 см3 и, добавляя раствор уксуснокислого натрия, доводят рН раствора до 2 - 3 по универсальной индикаторной бумаге. Приливают 5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, нагревают до 50 - 70 °С и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из темно-вишневой в лимонно-желтую.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.3. Обработка результатов

Массовую долю соединения железа в пересчете на Fe2O3 1) в процентах вычисляют по формуле

,

где V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

А - масса железа, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б с концентрацией 0,05 моль/дм3;

1,4297 - коэффициент пересчета Fe на Fe2O3;

т - масса навески пигмента, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % (Р1 = 0,95).

4.3.2, 4.3.3.(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4. Массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по ГОСТ 21119.2-75, методом горячей экстракции или кондуктометрическим.

При этом для получения водной вытяжки берут навеску 10 г и фильтруют через фильтр «синяя лента».

Построение градуировочного графика проводят по раствору сульфата аммония (ГОСТ 3769-78).

4.5. Массовую долю летучих веществ определяют по ГОСТ 21119.1-75, разд. 2, при этом берут навеску пигмента массой 5 г и высушивают в течение 2 ч.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6 - 4.6.3. (Исключены, Изм. № 1).

4.6а Определение диспергируемости

4.6а.1. Аппаратура, реактивы

Мельница лабораторная бисерная с частотой вращения вала мешалки (3000 ± 250) мин-1.

Стакан металлический вместимостью 250 см3.

Шарики стеклянные для диспергирования в бисерных мельницах диаметром (1,7 ± 0,3) мм, стойкостью к абразивному износу не менее 93 %.

Палочка стеклянная.

Гриндометр (прибор «Клин»).

3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1000 г.

Уайт-спирит (нефрас-С4-155/200) по ГОСТ 3134-78.

Лак ПФ-064Н, ПФ-060Н вязкостью 60 - 80 с по вискозиметру типа ВЗ-246 по ГОСТ 9070-75 с диаметром сопла 4 мм, разбавленный уайт-спиритом до массовой доли летучих веществ 30 %, определенных по ГОСТ 17537-72.

4.6а.2. Проведение испытания

В стакан бисерной мельницы помещают 80 см3 стеклянных шариков и 65,0 г лака. Вращая стакан, смачивают шарики лаком, затем добавляют 37,0 г пигмента. Содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой, подставляют стакан под мешалку бисерной мельницы, закрепляют в держателе, закрывают крышкой и включают бисерную мельницу. Желтый железоокисный пигмент диспергируют в течение 30 мин.

Сразу же после выключения бисерной мельницы стакан снимают с мешалки. Степень перетира определяют по ГОСТ 6589-74. Отбор пробы - с помощью стеклянной палочки.

4.6а - 4.6а.2. (Введены дополнительно Изм. № 2).

4.7. Маслоемкость определяют по ГОСТ 21119.8-75, разд. 1 (с помощью стеклянной палочки).

4.8. Укрывистость определяют по ГОСТ 8784-75, разд. 1. при этом берут 2 г пигмента, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и 4 - 5 г натуральной льняной олифы по ГОСТ 7931-76. Пигмент растирают с натуральной олифой на плите курантом или на механическом растирателе типа МАПП-1.

4.9. Относительную красящую способность определяют по , разд. 1 или 2, при этом для получения пасты цветного пигмента берут 0,603 г пигмента и 1,12 см3 льняного масла. Для получения испытуемой и контрольной пасты берут 0,600 г пасты цветного пигмента.

При разногласиях в оценке качества пигмента испытания проводят по , разд. 2, при этом относительную красящую способность определяют по величине .

Остаток после мокрого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд. 1. Масса навески - 50 г. Допускается использовать металлические сита диаметром 100 мм.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

. Остаток после сухого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд. 2. Масса навески - 10 г.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение пигмента - по ГОСТ 9980.3-86 - ГОСТ 9980.5-86. Основной вид тары - мягкие контейнеры и бумажные метки.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

-77 с нанесением манипуляционного знака «Боится сырости», с указанием знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.2, классификационный шифр 922).

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие пигмента требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения пигмента - 12 мес со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

 

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

Массовая доля соединений серы в пересчете на SO3, %, не более: для марки Ж-0 - 1,2; для марки Ж-1 - 1,8; для марки Ж-2 - 2,0.

Определение массовой доли соединений серы в пересчете на SO3 проводят титрометрическим методом

Реактивы, материалы и оборудование

Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с (1/2 .J2) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, с массовой долей крахмала в растворе 1 %.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч., концентрированная.

Кислород газообразный технический и медицинский в баллонах по ГОСТ 5583-78.

Кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460-77.

Меди окись порошкообразная по ГОСТ 16539-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Лодочка фарфоровая для сжигания № 3 по ГОСТ 9147-80.

Трубка фарфоровая с внутренним диаметром 20 мм и длиной 700 мм.

Бюретка но ГОСТ 20292-74, 2-2-25-0,1.

).

1 - склянка с 30 %-ным раствором щелочи; 2 - склянка с концентрированной серной кислотой  (плотностью - 1,84 г/см3); 3 - U-образная трубка с плавленным хлористым кальцием; 4 - трубчатая печь; 5 - термопара; 6 - фарфоровая трубка; 7 - милливольтметр; 8 - бюретка; 9 - поглотительная склянка; 10 - контрольный сосуд

Определение массы SO3, соответствующей 1 см3 раствора йода молярной концентрации с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3.

(0,5000 - 0,5099) г стандартного образца концентрата 154-б сжигают в установке и титруют раствором йода в соответствии с п. 4.6.3.

Массу SO3 (А), соответствующую 1 см3 раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3 в граммах, вычисляют но формуле

,

где V - объем раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2), израсходованный на титрование, см3;

т - масса стандартного образца, г;

0,31 - массовая доля серы в пересчете на SO3 в стандартном образце № 154-б, %.

Проведение испытания

0,2 г пигмента, высушенного до постоянной массы при 105 - 110 °С, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают равномерным слоем в лодочку и сверху насыпают 1,5 г окиси меди, взвешенной с погрешностью не более 0,02 г. Лодочку при помощи стального крючка вдвигают в середину фарфоровой трубки, нагретой до 1250 °С. Трубку закрывают резиновой пробкой, соединенной с резиновой трубкой и капилляром. Конец капилляра опускают в поглотительную склянку (или колбу Эрленмейера), содержащую приблизительно 150 мл дистиллированной воды, 5 мл раствора крахмала и 0,5 - 0,7 мл раствора йода, прибавляемого из бюретки до получения устойчивой синей окраски раствора. Аналогично готовится контрольный раствор в другой поглотительной склянке.

Через установку пропускают кислород со скоростью 5 - 10 пузырьков в секунду и титруют обесцвечивающийся раствор в поглотительной склянке раствором йода до получения устойчивой синей окраски, не изменяющейся в течение 3 мин. Эта окраска должна совпадать с окраской контрольного раствора.

Обработка результатов

Массовую долю соединений серы в пересчете на SO3 (Х2) в процентах вычисляют по формуле

,

где V - объем раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3 израсходованный на титрование, см3;

А - масса SO3, соответствующая 1 см3 раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3, г;

т - масса навески пигмента, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Введено дополнительно, Изм. № 1).

 




Справочник ГОСТов, ТУ, стандартов, норм и правил. СНиП, СанПиН, сертификация, технические условия